Genetika je resnično čudežna znanost, katere razvoj človeštvu omogoča, da ne le učinkovito vodi bolezen, ampak tudi do neke mere določi prihodnost, kar vpliva na videz in inteligenco svojih potomcev.
Trenutno so genetski znanstveniki na robu neverjetnih odkritij, zahvaljujoč katerim lahko najdete recept za večno mladost in na splošno bistveno povečate življenjsko dobo ljudi.
Poleg tega je genetika povezana s tako sestavnimi vejami človeškega obstoja, kot so praktična medicina, kmetijstvo, živilska industrija in tako naprej.
Zdaj znanstveniki aktivno poskušajo najti metode, kako neposredno vplivati na gensko strukturo prihodnjih generacij, tako da se lahko na svetlobo pojavijo ljudje z določenim naborom lastnosti. Iz vsega povedanega lahko sklepamo, da je genetika znanost o sedanjosti in prihodnosti, zato mora vsak od nas imeti vsaj znanje o tem, kaj je.
Priporočamo vam 10 zanimivih dejstev o genetiki za sporočilo ali projekt v 6. razredu - neverjetna odkritja znanstvenikov.
10. Vsi živi organizmi so sestavljeni iz genov.
Poleg tega so vsi ljudje, ki živijo na Zemlji, potomci ene skupine. To so zaključki raziskovalcev, ki so preučevali genetske variacije opic in ljudi. DNK 50 afriških opic vsebuje veliko več dednih variacij kot DNK vseh ljudi na Zemlji. Poleg tega so znanstveniki sklepali, da smo vsi oddaljeni potomci Afričanov.
9. V kateri populaciji ni neandertalskih genov v lastni DNK?
Presečišče med neandertalci in sodobnimi ljudmi se je zgodilo večkrat. DNK neandertalca so našli v genomu sodobnih populacij v Evropi in Aziji, ki je predstavljal 1-4% celotnega genoma. Geni neandertalcev so odsotni v večini sodobnih populacij v podsaharski Afriki.
8. Obstajajo metulji, ki združujejo znake obeh spolov.
Večina nas je vsaj enkrat videla v življenju metulji z različnimi vzorci na krilih (ne simetrični vzorci). Ta znak kaže na prisotnost neverjetnega naravnega pojava. Stvar je v tem, da to metulj je nosilec genov obeh spolov, torej je hermafrodit.
7. Tesne vezi vodijo k pojavu šibkih dedičev
Vsi vemo o nevarnostih intimnosti bližnjih sorodnikov. Čeprav je bila pred pojavom genetike kot znanosti taka praksa razširjena na evropski celini, zlasti v plemenitih krogih.
Španski kralj Charles II je na primer imel osem pradedov (kot bi moralo biti normalno) le štiri. To je seveda privedlo do pojava različnih genetskih mutacij, ki so pozneje izjemno negativno vplivale na otroke, rojene v incestuoznih cisternah.
Dokazano je, da otroci ljudi, ki niso povezani z družinskimi vezmi, pogosto kažejo raven telesne pripravljenosti bistveno višjo kot kateri koli od staršev. Ta učinek imenujemo heteroza ali hibridna energija. To pojasnjuje tudi trenutno nagnjenost k rodovniškim psom.
6. DNK vseh ljudi ustreza 99,9%
Vse življenjske oblike na Zemlji imajo enako osnovno genetsko strukturo. Iste štiri temelje - gradnike DNK - najdemo kjer koli že življenje. Obstajata dve teoriji, ki pojasnjujeta ta neverjeten pojav. Te štiri baze lahko same uporabimo za tvorbo stabilne DNK ali V vseh ljudeh, ki živijo na Zemlji, sta le dva skupna prednika (kar potrjuje biblijsko teorijo o nastanku življenja).
5. Pojav nekaterih vrst tumorjev je povezan z genetsko nagnjenostjo
Onkogeni, supresorski geni in mutatorski geni so geni, ki v našem telesu vklopijo ali izklopijo določene signalne poti in povzročijo raka z določenimi negativnimi mutacijami.. Zato nastanejo maligni tumorji zaradi okvare genov, ki igrajo pomembno vlogo pri celični presnovi.
Zaradi povečane hitrosti presnove in sposobnosti celic, da se delijo, se lahko degenerirajo in množijo. Na primer, v primeru sindroma Li-Fraumeni se odmerek beljakovin p53 spremeni, kar vodi v razvoj raka dojke, možganskih tumorjev, osteosarkoma in levkemije že v mladosti. To je posledica dejstva, da se protein p53 veže na DNK kot transkripcijski faktor in lahko spodbudi njegovo branje.
4,8% človeške DNK sestavljajo virusi
Nekateri virusi se razmnožujejo tako, da vnesejo svoj DNK v celice svojih "gostiteljev". Nato nastanejo njegove kopije in tako se virus širi po telesu.
Vendar včasih, ko se virus integrira, pride do mutacije, ki jo deaktivira. Ta "mrtvi" virus ostane v genomu in se kopira vsakič, ko se celica deli. Če se virus integrira v reproduktivno celico (jajčno jajce ali spermo), potem se lahko konča v celici potomcev. Tako je dr. vgrajeni virusi se sčasoma kopičijo v genomih.
3. Genetska nagnjenost
Kompleksne kronične bolezni, kot so astma, sladkorna bolezen ali alkoholizem, so posledica večfaktorskih značilnosti, saj je v teh primerih interakcija genov in okolja ključnega pomena.
Genetska nagnjenost ustvarja podlago za celotno klinično sliko bolezni, ki se oblikuje pod vplivom okoljskih dejavnikov.
2. Najpogostejša kromosomska nepravilnost - Downov sindrom
Aneuploidija je numerična kromosomska aberacija, zaradi katere se spreminja število posameznih človeških kromosomov. Najbolj znana aberacija kromosomov, imenovana Downov sindrom, povzroča dejstvo, da kromosomi med delitvijo celic niso pravilno razporejeni. Takšne kromosomske nepravilnosti povzročijo do 35% splavov.
Znanstveniki so dokazali dejstvo, da na verjetnost rojstva takega otroka močno vpliva starost bodoče matere: starejša ko je ženska, večji je odstotek verjetnosti razvoja Downovega sindroma pri plodu.
To seveda ne pomeni, da mlada ženska v porodu ne more imeti otroka s podobno lastnostjo, vendar je dokazano, da deklice, mlajše od 25 let, rodijo takega otroka z verjetnostjo 1/1400, do 30 - 1/1000, medtem ko bodoče matere 35 let ima veliko večja tveganja približno 1/350. Pri ženskah, starejših od 42 let, grožnja, da imajo otroka z Downovim sindromom, naraste na 1/60.
Kljub temu trendu po statističnih podatkih ženske, mlajše od 30 let, pogosteje rodijo otroke s to gensko nepravilnostjo, vendar je to posledica dejstva, da predstavljajo večino rojenih dojenčkov.
1. 3D tiskanje molekul DNK
Vse se je začelo z dejstvom, da so se zdravniki naučili tiskati človeške organe s 3D-tiskalnikom, kar je znatno povečalo potencial transplantologije.
Zdaj, Genetikom je prvič uspelo natisniti resnično DNK. Do zdaj takšen tridimenzionalni tiskalnik lahko poustvari strukturo izjemno primitivnih življenjskih oblik, na primer virusov ali bakterij, vendar znanost ne miruje.
Zanimivo je, da so se znanstveniki naučili ne le reproducirati strukturo DNK, ampak tudi uporabljati jo kot nosilec informacij. Dokazano je, da če uporabljate molekulo DNK, kot je dobro znani bliskovni pogon, potem lahko shranite in pozneje preberete ogromno količino informacij na njej.