V mestu je redko videti moškega s bledo pošteno kožo, belih las s sivimi lasmi, obrvi in trepalnicami. Podobna prirojena patologija se imenuje albinizem, ljudje, ki nosijo pokvarjen gen, pa se imenujejo albinosi.
Dandanes se vedno pogosteje pojavljajo povečano radioaktivno ozadje, slaba prehrana, slabe navade in slaba dednost, odstopanja v genetskem naboru, zato število belih ljudi na svetu narašča. Do zdaj jim nekateri pripisujejo čarobne lastnosti, drugi, nasprotno, ne sprejemajo albinov v družbo, če upoštevajo, odpuščajo punco, "bele vrane." Ta položaj je izredno nepismen, saj človek ne vpliva na to, s katerim kromosomskim setom se lahko rodi. Zanemarjanje napak in napak pomeni biti nečloveško in nečloveško.
Danes smo zbrali 10 zanimivih dejstev o ljudeh z albinizmom, ki bodo pomagali izobraževati prebivalstvo o vidikih razvoja bolezni in jim vzbuditi pravilen odnos do nje.
10. Albinizem ni redkost
Da, veliko ljudi še nikoli v življenju ni videlo albino in to ne preseneča, saj po statističnih podatkih samo 1 od 20 tisoč ljudi zboli za nenavadno boleznijo. Približno 50 albinov lahko hkrati živi v več kot milijon mestu - in to ni redkost, saj tudi oni potujejo v prometu, obiskujejo javne kraje in socialne ustanove ter se včasih uspejo na lokalni televiziji oglasiti kot povabljeni. Mimogrede, med predstavniki črne rase je več ljudi brez pigmentacije. In če vzamete cel planet, potem je cel 1% svetovne populacije ljudi z albinizmom. Nosilec recesivnega gena te patologije je teoretično na vsakih 70 ljudi.
9. Različne vrste albinizma
Malo ljudi ve, da je depigmentacija pri albinu lahko primarna (prirojena) in sekundarna (pridobljena). Vse je odvisno od stopnje blokade izločanja encima tirozinaze, ki je odgovoren za proizvodnjo pigmenta melanina, ki zagotavlja barvo naše dermisa. Popolni albinizem spremljajo sočasne očesne bolezni (katarakta, okvara vida, strabizem), fotofobija, epidermalne patologije (suhost in občutljivost, nagnjenost k opeklinam) in druge patologije. Toda delno ali nepopolno planinarjenje je bolj vizualna težava, ki se kaže z belimi pikami, pikami na koži, sivimi prameni v laseh, depigmentiranimi obrvmi ali trepalnicami.
8. Albinizem je prirojena bolezen.
Večinoma je albinizem prirojen. Na otroka se prenašajo okvarjeni geni, ki trajno blokirajo proizvodnjo melanina. Če sta oba starša nosilca gena za to patologijo, je tveganje za rojstvo otroka albino 25%. V primeru, da ima en starš normalen gen, bo to dovolj za sintezo melanina. Če je v vaši družinski anamnezi že bilo primerov albinizma, potem lahko sami preverite prevoz. Če želite to narediti, je dovolj, da znanstvenik v laboratoriju preveri folikle vaših las glede sposobnosti proizvajanja melanina.
7. Vsak od 17.000
Pravzaprav ima eden od 17 tisoč ljudi v vsakem primeru popolno ali delno obliko albinizma. Za bolezen ni ločitve po spolu, le po rasi. Vendar je bilo ugotovljeno, da je pri moških očesna oblika patologije pogostejša - ko je šarenica tudi brez pigmentacije.
6. Albinizem lahko mine
Menijo, da je zdravilo v prisotnosti okvarjenega gena nemočno - takšno kot je. Zdravila za albino še niso izumila, delno obliko pa korigirajo izključno s kozmetičnimi metodami in plastičnimi operacijami. Kljub temu obstajajo primeri, ko pri dojenčkih s preprosto obliko bolezni svetla koža, lasje, trepalnice in obrvi postopoma pridobijo pigmentacijo s staranjem.
5. Vitamin D
Znanstveniki so ocenili, da albinisti kljub pomanjkanju sposobnosti sončenja proizvajajo vitamin D, ki je dragocen za kožo in mišično-skeletni sistem, 5-krat hitreje kot drugi. Kaj je razlog za to uganko? Dejstvo je, da se vitamin proizvaja v koži, ko vanj padejo ultravijolični žarki s spektrom B (na primer sonce). To pomeni, da je melaninski pigment nekakšna ovira, ki preprečuje, da bi dermis bolj celovito prisvojil ultravijolično sevanje in posledično ustvaril vitamin D. Vendar albinov zaradi močne fotofobije ni mogoče sončiti.
4. Albino živali niso redke
Okvarjen recesivni gen najdemo ne samo pri ljudeh, temveč tudi pri sesalcih, plazilcih, pticah in drugih predstavnikih favne. Seveda se takim živalim, tako kot ljudem, težje družimo s sorodniki - v svojo čredo ne sprejemajo zunajzakonskega predstavnika. In albino živali niso plenilke plenilcev, saj jih opazna barva slabo razlikuje od drugih sorodnikov in okoliškega sveta kot celote. Poleg tega samice večinoma izberejo najbolj "obarvane" predstavnike, na depigmentirane pa bodo pozorne v zadnjem trenutku. Zanimivo je, da imajo živali antagonistično bolezen, imenovano melanizem. V tem primeru predstavniki prevladujoče barve temnega pigmenta.
3. Albinizem ne potrebuje zdravljenja
Kljub temu, da je albinizem bolezen - ne potrebuje zdravljenja. Albinos vodi celostni življenjski slog, v fiziološkem in psihološkem razvoju se ne razlikujejo od drugih, živijo v povprečju, po statističnih podatkih, let. Druga stvar je, da ljudje z albinizmom pogosto kažejo sočasne simptome in patologije, ki samo zahtevajo kompetentno terapijo. To je fotofobija in patologija organov vida in oslabljena hemostaza. Ločeno je treba omeniti težave kože - in to je nagnjenost k alergijam, preobčutljivost, dermatitis, veliko tveganje za rakave procese. Cepiva ali načini zdravljenja albinizma še niso izumljeni, saj se niso naučili, kako posegati v genetski zapis že rojene osebe.
2. Albinizem je najpogostejši v Afriki
Statistični podatki pravijo, da so ljudje z albinizmom približno 6-krat pogostejši med afriškimi ljudmi. Torej za 3 tisoč prebivalcev obstaja 1 albino. Patologija je pogostejša v vzhodni Afriki in najvišjo koncentracijo doseže v Tanzaniji (v povprečju je tukaj 15-krat več albinov kot v kateri koli drugi regiji sveta, torej nekje približno 1 oseba na 1,4 tisoč). V Burundiju in Keniji je razmerje med albinosi in navadnimi ljudmi v povprečju od 1 do 5 tisoč. Znanstveniki ne morejo natančno navesti razloga, zakaj je prišlo do takšnega širjenja.
1. Preganjanje albinov
O ljudeh s to patologijo že dolgo krožijo različne govorice. Na ozadju vraževernosti so jih lovili čarovniki, ki so želeli dobiti del telesa, ki naj bi bil obdarjen s posebno močjo. Drugi ljudje so nasprotno menili, da so albinosi skoraj zdravilec boga, ki bi lahko odpravili človeške težave. Po govoricah lahko v Tanzaniji na črnem trgu cena okončine albino doseže 75 tisoč dolarjev. V medijih in kulturi je tema albinizma pogosto zasmehovana ali izpostavljena kot družbeno nevarna, manjvredna in nerazvita.
Sodobna oseba lahko z znanjem albinizma skuša podpreti ljudi, jim pomagati pri prilagajanju v družbi in organizirati delovna mesta. Bodite bolj človeški v odnosu do bližnjega.